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医疗器械监督管理条例的内容是怎样的,谈一谈医疗器械监督办法有哪些内容
医疗器械监督管理条例的内容是怎样的 第一章总则 第一条为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定本条例。 第二详情>>
更新时间:2023-10-06 03:12:04 -
法制办、食药监总局就《医疗器械监督管理条例》答问,浅析2020年医疗器械监管工作计划
国务院法制办、食品药品监管总局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问 国务院总理李克强日前签署国务院令，公布了修订后的《医疗器械监督管详情>>
更新时间:2023-10-06 03:12:03 -
食品药品监管总局关于印发医疗器械质量监督抽查检验管理规定的通知,具体解析现行《医疗器械监督管理条例》
食品药品监管总局关于印发医疗器械质量监督抽查检验管理规定的通知 食药监械监〔2013〕212号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，详情>>
更新时间:2023-10-06 02:55:46 -
医疗器械质量否决制度,消费者维权律师答疑医疗器械质量体系细则
1、职能部门在本公司内部对产品质量及影响质量的环节具有否决权。 2、质量否决内容： ①、产品质量方面，对产品采购进货的选择，首营品种审核详情>>
更新时间:2023-10-06 02:52:08 -
医疗器械处罚标准
一、医疗器械夸大疗效属于诈骗吗? 如果单纯的是医疗器械夸大疗效，那么不属于诈骗。如果行为人通过隐瞒真相或者虚构事实的方式诈骗公私财物的行为，实详情>>
更新时间:2023-10-03 11:05:43 -
假医疗器械刑事处罚
一、虚构医疗器械效果是否属于诈骗？ 虚构医疗器械效果属于诈骗行为。 假冒医疗器械指向的是仿冒合法企业生产并已上市销售或者冒用其他企业产品注详情>>
更新时间:2023-10-03 11:05:40 -
医疗器械虚假广告案例
一、虚构医疗器械效果是否属于诈骗？ 虚构医疗器械效果属于诈骗行为。 假冒医疗器械指向的是仿冒合法企业生产并已上市销售或者冒用其他企业产品注详情>>
更新时间:2023-10-03 11:05:36 -
医疗器械涉刑事案件标准
一、医疗器械诈骗罪金额的认定标准是什么? 医疗器械诈骗罪金额的认定标准是：值三千元至一万元以上、三万元至十万元以上、五十万元以上的，应当分别认详情>>
更新时间:2023-10-03 11:05:35 -
医疗器械公司做什么的
一、医疗器械类公司涉及到诈骗吗？ 医疗器械类公司会涉及到诈骗的，医疗诈骗罪的认定是： 1.医务人员在诊疗活动中未尽到与当时的医疗水平相应的诊疗义详情>>
更新时间:2023-10-03 11:05:08 -
三类医疗器械经营许可证好办吗
一、三类医疗器械经营许可证如何办理 1、很多药品或者医疗器械的经销商，如果没有三类医疗器械经营许可证，很多产品就不能卖，比如说体外诊断试剂就属于详情>>
更新时间:2023-10-03 11:03:40 -
怀化市医疗器械门店
一、怀化医疗事故纠纷处理途径有哪些? 发生医疗纠纷，医患双方可以通过下列途径解决： 1、双方自愿协商; 2、申请人民调解; 3、申请行政调解; 详情>>
更新时间:2023-10-03 10:59:36 -
医疗器械经营许可证办理流程图
一、医疗器械经营许可证是必须的吗? 医疗器械经营许可证是必须的。医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企详情>>
更新时间:2023-10-03 10:59:04 -
老人医疗器械骗局的处理方法
1.及时报警。 报警这个行为应该是最直接、最正确的办法，没有什么比人民警察帮助查案更好的办法了。所以当老年人发现自己被骗之后，一定不要过度慌张，因详情>>
更新时间:2023-10-03 10:57:36 -
医疗器械是哪一类商标
医疗器械商标注册有什么类别 依据商标分类目录表的规定，医疗器械商标分类是第十类，包括医疗分析仪器、医疗器械箱、医疗器械和仪器等。 《商标分类详情>>
更新时间:2023-10-03 10:54:00 -
医疗器械商标注册证
医疗器械商标注册有什么类别 依据商标分类目录表的规定，医疗器械商标分类是第十类，包括医疗分析仪器、医疗器械箱、医疗器械和仪器等。 《商标分类详情>>
更新时间:2023-10-03 10:53:59 -
医疗器械事件处理情况怎么写
医疗器械事故赔偿标准是怎样的 根据《医疗事故处理条例》第50条的规定，医疗事故赔偿的项目包括11项，具体为：医疗费、误工费、住院伙食补助费、陪护费、详情>>
更新时间:2023-10-03 10:53:54 -
2023国内医疗器械新规
医疗器械国家标准是强制性的吗强制性国家标准是保障人体健康、人身、财产安全的标准和法律行政法规规定强制执行的国家标准。国家把涉及人体健康安全、详情>>
更新时间:2023-10-03 10:52:56 -
医疗器械需要注册商标吗多少钱
医疗器械需要强制认证吗 一般的医疗器械如果只在国内生产销售，只需要营业执照、生产许可证(一类产品除外)和产品注册证，在申报产品注册的过程中，药监局详情>>
更新时间:2023-10-03 10:52:55 -
医疗器械强检是如何规定
医疗器械国家会不会强制检验 依据我国医疗器械管理条例的规定，医疗器械在出厂前是需要进行检验的，而这种检验是强制要求的，检验合格的产品才能使用。 详情>>
更新时间:2023-10-03 10:52:20 -
医疗器械贿赂案
医护人员受贿采购医疗器具受贿与非国家工作人员受贿有什么区别 某医院(国有事业单位)骨科将医生分成数个医疗小组，以医疗小组为单位对患者进行治疗。详情>>
更新时间:2023-10-03 10:52:08 -
医疗器械公司法人的责任
作为医疗器械公司法人有什么要求 医疗器械经营企业法人各岗位的人员应具备以下资质 (一)企业法定代表人和企业负责人应熟悉医疗器械监督管理的法详情>>
更新时间:2023-10-03 10:50:45 -
因医疗器械质量不合格或缺陷造成患者人身损害
医疗器械缺陷引起的人身损害赔偿 案例介绍 2002年10月，韩某因右腿骨下端粉碎性骨折，到甲医院接受治疗。甲医院对韩某使用型号为SPW-96钢板的内固定详情>>
更新时间:2023-10-03 10:48:59 -
销售伪劣医疗器械
虚假宣传是指在商业活动中经营者利用广告或其他方法对商品或者服务做出与实际内容不相符的虚假信息，导致客户或消费者误解的行为。这种行为违反诚实信用详情>>
更新时间:2023-10-03 10:41:17 -
医疗器械售假的处罚
虚假宣传是指在商业活动中经营者利用广告或其他方法对商品或者服务做出与实际内容不相符的虚假信息，导致客户或消费者误解的行为。这种行为违反诚实信用详情>>
更新时间:2023-10-03 10:41:16 -
三类医疗器械许可证办理条件,怎么办理?
申请人提交材料目录： 1、《医疗器械经营企业许可证申请表》。 2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。 3详情>>
更新时间:2023-10-03 10:39:47
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